本文作者:叶叶

火山图r语言(graphpad prism火山图)

叶叶 2024-09-08 09:34:02 36
火山图r语言(graphpad prism火山图)摘要: 本篇目录:1、R语言GEO数据挖掘:步骤三:进行基因差异分析2、...

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R语言GEO数据挖掘:步骤三:进行基因差异分析

1、GEO2R主要针对Series数据进行分析,但并不是所有的该数据均能使用GEO2R在线工具,如一些测序数据,这个时候“Analyze with GEO2R”按钮则变成灰色,不能使用。我们以肺癌为例,在GEO Datasets中搜索“lung cacer”。

2、GEO挖掘实战TNBC相关探索 - 芯片数据的差异分析一般使用limma包 之前学习RNA-seq转录组学习时,对富集分析的概念与流程有过一定的了解。主要分为ORF与GESA两类,都可用clusterProfiler包完成。

火山图r语言(graphpad prism火山图)

3、经过表达定量后,我们已经得到了基因的表达量矩阵,差异表达分析通常是RNA-seq分析的第一步。差异基因表达分析通常都是在R中,常用的有DESeq2,edgeR,limma等几种,这次主要介绍用DESeq2来进行差异表达分析。

RNA-Seq分析中——用R画带基因名标签的火山图

在RNAseq测序中,使用较多的计算差异基因的软件为DESeq2和limma。

火山图(Volcano Plot)RNA-seq等分析时常用的一种图,它能够清晰地展示显著上调和下调的基因,因作出来的图形如火山喷发,故而得名。

如下图,火山图体现出一组数据(Test/Con)之间的差异幅度和统计学意义分布。X轴代表log2(FC);Y轴代表-log10(q value),灰色代表无差异基因,红色代表上调基因,绿色代表下调基因。

火山图r语言(graphpad prism火山图)

MA图主要应用在基因组数据可视化方面,实现数据分布情况的展示。早期主要应用于DNA芯片数据,现在常用于高通量测序数据中基因差异表达分析结果的展示。M一般做Y轴,A一般做X轴。

在RNA-seq分析中,我们可以通过定位到基因组区域或基因外显子区的测序序列(reads)的计数来估计基因的表达水平。Reads计数除了与基因的真实表达水平成正比外,还与基因的长度和测序深度成正相关。

“对称散点图”的绘制(R语言)

提到散点图,常见的还有另一种展示差异表达基因的样式:横纵坐标轴可分别代表两组基因表达均值,这种风格可以更方便直观对比基因在两组中的差异状态。

r语言将散点图挨个连线操作如下。打开R语言编辑栗娃器。在编辑器上输入要画图的数据,输入plot函数。画出散点图。

火山图r语言(graphpad prism火山图)

作为一种语言进行统计分析,R有一个随机数生成各种统计分布功能的综合性图书馆。R语言可以针对不同的分布,生成该分布下的随机数。其中有许多常用的个分布可以直接调用。

打开Excel表格,选中需要制作散点图的数据单元格,点击“插入”菜单下的“推荐的图表”。点击“所有图表”,选中“XY散点图”,然后界面右侧会显示很多的散点图,选择一个自己喜欢的,点击确定。

本课程将从最基本的绘图开始讲解,深入浅出的带大家理解和运用强大而灵活的ggplot2包。内容包括如何利用ggplot2绘制散点图、线图、柱状图、添加注解、修改坐标轴和图例等。

下面通过例子来了解下其工作原理。我们以鸢尾花数据集为例,首先通过name函数对列名进行重新赋值(去掉单词间的点),然后利用rPlot函数绘制散点图(type=”point”),并利用颜色进行分组(color=”Species”)。

R数据可视化14:生存曲线图

在DataTables的表格中将Excel的数据黏贴过来,注意实验组和对照组Y轴数值应写在不同列中。点击Graphs中的Data1即可马上查看到制作好的生存曲线。以上是R语言画生存曲线标注相对危险度法的方式。

安装和加载包 绘制Kaplan-Meier生存曲线需要用到的R包:survminer和survival。library(survminer) # 加载包 library(survival) # 加载包 2 拟合曲线 R中使用survfit()函数来拟合生存曲线。

facet.by = NULL, #一个字符向量,包含将生存曲线分成多个面板的分组变量的名称。add.all = FALSE, #一个逻辑值。 如果为TRUE,则在主图中添加合并患者(null model)的生存曲线。

确定数据类型:首先需要确定要绘制的曲线图的数据类型。不同的数据类型可能需要选择不同的绘图方法。例如,时间轴上的数据需要使用折线图,而品牌销售数据需要使用条形图。

Survival curve-生存曲线 在有关差异表达基因和生物标志物模型分析中,经常会见到生存曲线分析。(1)创建 (2)写入/导入数据 (3)Graphs (4)结果,治疗组与对照组没有显著性差异。

数据整理 或者使用 survminer 包中的surv_summary()函数汇总数据生成一个数据框 获取生存曲线的信息,包括具有置信区间的生存中值,以及每个曲线中的受试者总数和事件数。

火山图基因差异表达怎么制作r语言

1、X轴代表log2(FC);Y轴代表-log10(q value),灰色代表无差异基因,红色代表上调基因,绿色代表下调基因。X轴的取值可以是FC,也可以是log2处理后的值。

2、第一种类型是将基因按上调、下调或不显著类型着色,便于从图中辨认差异基因。我们使用ggplot2的方法绘制差异基因散点图。

3、火山图可反映总体基因的表达情况,横坐标代表log2(Fold Change),纵坐标表示-log10(P值),每个点代表一个基因,颜色用以区分基因是否差异表达,图中橙色的点代表差异表达基因,蓝色的点代表没有差异表达的基因。

4、经过表达定量后,我们已经得到了基因的表达量矩阵,差异表达分析通常是RNA-seq分析的第一步。差异基因表达分析通常都是在R中,常用的有DESeq2,edgeR,limma等几种,这次主要介绍用DESeq2来进行差异表达分析。

5、使用DAVID功能注释工具对差异表达基因(调整后的p值0.05)进行基因注释富集分析。

R绘图|ggplot2火山图的绘制

1、X轴代表log2(FC);Y轴代表-log10(q value),灰色代表无差异基因,红色代表上调基因,绿色代表下调基因。X轴的取值可以是FC,也可以是log2处理后的值。

2、可以看到,这个数据当中log2(fold_change)已经天然存在,Adjust P_Value也已经存在,只不过需要我们进行-log10的转换。

3、这个图的做法和之前我们写过的ggplot做火山图同根同源( ggplot做火山图---添加任意基因标签|||突出显示标记基因 )。我们的复现结果基本和这篇NC是一样的,有以下特点:上下调基因阈值使用曲线。

4、那么,可想而至,绘制火山图,需要三列数据,即logFC、adj.p.value和Symbol基因。这些数据正好是我们差异分析得到的。所以,火山图只是用来可视化那些测序数据差异分析结果而已。

到此,以上就是小编对于graphpad prism火山图的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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